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Síndrome de Aase


Definición:

Es un raro trastorno que involucra anemia y ciertas deformidades esqueléticas y articulares.



Nombres alternativos:

Síndrome de Aase-Smith; Anemia hipoplásica/síndrome del pulgar trifalángico



Causas:

La mayoría de los casos del síndrome de Aase ocurren sin una razón conocida y no se transmiten de padres a hijos (hereditarios). Sin embargo, se ha demostrado que algunos casos son hereditarios.

Esta afección es similar a la anemia de Diamond-Blackfan y las dos enfermedades no se deben separar. Un fragmento faltante en el cromosoma 19 se encuentra en algunas personas con este tipo de anemia.

La anemia en el síndrome de Aase es causada por el desarrollo insuficiente de la médula ósea, que es donde se forman las células sanguíneas.



Síntomas:
  • Nudillos pequeños o ausentes
  • Paladar hendido
  • Disminución de los pliegues cutáneos en las articulaciones de los dedos de la mano
  • Orejas deformes
  • Párpados caídos
  • Incapacidad para extender completamente las articulaciones desde el nacimiento (deformidad por contractura )
  • Hombros estrechos
  • Piel pálida
  • Pulgares trifalángicos


Pruebas y exámenes:

El médico llevará a cabo un examen físico. Los exámenes que se pueden hacer abarcan:



Tratamiento:

El tratamiento puede consistir en transfusiones de sangre durante el primer año de vida para tratar la anemia.

Un medicamento esteroide llamado prednisona también se ha utilizado para tratar la anemia asociada con este síndrome; sin embargo, se debe usar únicamente después de revisar los beneficios y riesgos con un médico que tenga experiencia en el tratamiento de anemias.

Si otro tratamiento falla, puede ser necesario realizar un trasplante de médula ósea.



Expectativas (pronóstico):

La anemia tiende a mejorar con la edad.



Posibles complicaciones:

Las complicaciones relacionadas con la anemia abarcan:

  • Fatiga
  • Disminución del oxígeno en la sangre
  • Debilidad

Los problemas cardíacos pueden llevar a una variedad de complicaciones, dependiendo del defecto específico.

Los casos severos de este síndrome han estado asociados con mortinatos o muerte prematura.



Prevención:

Se recomienda la asesoría genética si usted tiene antecedentes familiares de este síndrome y desea quedar embarazada.



Referencias:

Jones KL, ed. Aase syndrome. In: Smith's Recognizable Patterns Of Human Malformation. 6th ed. Saunders. 2005.

Clinton C, Gazda HT. Diamond-Blackfan Anemia. 2009 Jun 25 [Updated 2013 Jul 25]. In: Pagon RA, Adam MP, Bird TD, et al., editors. GeneReviews™ [Internet]. Seattle, Wa: University of Washington, Seattle; 1993-2013. Accessed Sept. 8, 2013.

Vlachos A, Ball S, Dahl N, et. al. Diagnosing and treating Diamond Blackfan anemia: results of an international clinical consensus conference. Br J Haematol. September 2008: 142(6): 859–876. Accessed Sept. 8, 2013.




Fecha de revisión: 9/8/2013
Versión en inglés revisada por: Chad Haldeman-Englert, MD, FACMG, Wake Forest School of Medicine, Department of Pediatrics, Section on Medical Genetics, Winston-Salem, NC. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Bethanne Black, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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